Identifikasi Molekuler Streptococcus pneumoniae dari Isolat Swab Nasofaring Anak dengan Pneumonia di RSUP Dr. M. Djamil Padang

Ahmad, Basyidah (2026) Identifikasi Molekuler Streptococcus pneumoniae dari Isolat Swab Nasofaring Anak dengan Pneumonia di RSUP Dr. M. Djamil Padang. S1 thesis, Universitas Andalas.

	Text (Cover dan Abstrak) COVER DAN ABSTRAK.pdf - Published Version Download (586kB)
	Text (BAB I Pendahuluan) BAB 1 Pendahuluan.pdf - Published Version Download (315kB)
	Text (BAB VI Penutup) BAB 6 Penutup.pdf - Published Version Download (315kB)
	Text (Daftar Pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf - Published Version Download (349kB)
	Text (Skripsi Full Text) Skripsi Full Text.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) merupakan salah satu penyebab utama pneumonia pada anak dan kolonisasi di saluran nasofaring memiliki peran penting dalam proses patogenesis dan penularan bakteri. Identifikasi S.pneumoniae menggunakan metode fenotipik saja memiliki keterbatasan karena adanya kemiripan karakteristik dengan kelompok Mitis streptococci sehingga diperlukan pendekatan molekuler untuk meningkatkan akurasi identifikasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi karakteristik molekuler S. pneumoniae dan mengetahui keberadaan S. pneumoniae pada anak dengan diagnosis pneumonia di RSUP Dr. M. Djamil Padang. Penelitian ini menggunakan desain deskriptif kuantitatif dengan pendekatan cross-sectional. Sebanyak 65 sampel swab nasofaring pasien anak dengan diagnosis pneumonia dianalisis melalui tahapan kultur-enrichment, uji optochin, dan identifikasi molekuler menggunakan PCR konvensional dengan target gen lytA (101bp) sebagai penanda spesifik S. pneumoniae. Sebagian besar pasien anak dengan diagnosis pneumonia pada penelitian ini memiliki jenis kelamin laki-laki dan berusia di bawah satu tahun. Hasil kultur menunjukkan terdapat 24 sampel (36,9%) yang diduga sebagai bakteri S. pneumoniae berdasarkan karakteristik morfologi koloni. Selanjutnya, uji optochin menunjukkan 11 isolat (45,8%) sensitif terhadap optochin. Pemeriksaan PCR konvensional menggunakan primer lytA menghasilkan 3 isolat positif S. pneumoniae, yaitu isolat PDG_009, PDG_037, dan PDG_045. Maka, ditemukan 3 sampel (4.6%) positif S. pneumoniae dan 62 sampel (95.3%) lainnya negatif pada anak dengan diagnosis pneumonia di RSUP Dr. M. Djamil Padang. Kombinasi metode kultur-enrichment, uji optochin, dan PCR konvensional menggunakan gen lytA mampu meningkatkan akurasi identifikasi S. pneumoniae. Prevalensi S. pneumoniae pada anak dengan diagnosis pneumonia dalam penelitian ini tergolong rendah, namun tetap memiliki makna epidemiologis sebagai sumber potensial transmisi dan perkembangan penyakit akibat S. pneumoniae.

Actions (login required)

View Item