Analisis Aktivitas Enzim L –Asparaginase II dari Escherichia coli DH10B Native dan Rekombinan untuk Aplikasi Terapi Acute Lymphoblastic Leukemia

Febiona, Keysha Putri (2025) Analisis Aktivitas Enzim L –Asparaginase II dari Escherichia coli DH10B Native dan Rekombinan untuk Aplikasi Terapi Acute Lymphoblastic Leukemia. S1 thesis, Universitas Andalas.

	Text (Cover dan Abstrak) Cover dan Abstrak.pdf - Published Version Download (364kB)
	Text (Bab 1 Pendahuluan) Bab 1 Pendahuluan.pdf - Published Version Download (330kB)
	Text (Bab 7 Penutup) Bab 7 Penutup.pdf - Published Version Download (299kB)
	Text (Daftar Pustaka) Daftar Pustaka.pdf - Published Version Download (383kB)
	Text (Skripsi Full Text) FULL SKRIPSI KEYSHA PUTRI.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (3MB) | Request a copy

Abstract

Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) adalah kanker darah yang terjadi akibat proliferasi abnormal dari sel progenitor limfoid. L-asparaginase II adalah enzim yang digunakan untuk terapi penyakit ini dengan memicu apoptosis pada sel kanker yang dikode oleh gen AnsB. Penelitian sebelumnya menunjukkan komplikasi dan toksisitas pada L-asparaginase komersial, sehingga perlu dilakukan eksplorasi sumber L-asparaginase. Serratia plymuthica UBCF_13 adalah salah satu mikroorganisme yang mengkode gen AnsB. Tujuan penelitian ini adalah melihat perbedaan aktivitas enzim L-asparaginase II pada E. coli DH10B native dan rekombinan. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental. Tahapan utama dari penelitian terdiri dari inokulasi bakteri E. coli DH10B native dan E. coli DH10B pET28a(+)_AnsB, validasi molekuler, uji aktivitas enzim dengan metode direct nesslerisation, serta analisis profil protein ekstraseluler dan intraseluler dengan SDS-PAGE. Aktivitas enzim dan profil protein dibandingkan dengan bakteri S. plymuthica UBCF_13 serta dilakukan induksi Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) pada masing-masing bakteri sebagai pembanding. Hasil penelitian menunjukkan aktivitas tertinggi enzim L- asparaginase II pada bakteri E. coli DH10B pET28a(+)_AnsB yang diinduksi IPTG dengan aktivitas enzim rerata 0,392 ± 0,017 U/mL. Analisis profil protein dengan SDS-PAGE mendukung temuan ini dimana terdapat pita protein berukuran 36,5 kDa yang lebih tebal jika dibandingkan dengan bakteri lainnya. Hasil uji statistik menggunakan One Way ANOVA menunjukkan terdapat perbedaan yang signifikan dari aktivitas enzim L-asparaginase II pada bakteri E. coli DH10B native dan E. coli DH10B pET28a(+)_AnsB. Dapat disimpulkan terdapat peningkatan aktivitas pada bakteri E. coli DH10B rekombinan jika dibandingkan dengan E. coli DH10B native.

Actions (login required)

View Item