PENGEMBANGAN METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR SENYAWA RIFAMPISIN, ISONIAZID, PIRAZINAMID DAN ETAMBUTOL HIDROKLORIDA PADA TABLET ANTI TUBERKULOSIS SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

Fitria, Harya Tika (2016) PENGEMBANGAN METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR SENYAWA RIFAMPISIN, ISONIAZID, PIRAZINAMID DAN ETAMBUTOL HIDROKLORIDA PADA TABLET ANTI TUBERKULOSIS SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI. Masters thesis, Universitas Andalas.

Preview	Text (Cover dan abstrak) ABSTRAK.pdf - Published Version Download (85kB) | Preview
Preview	Text (BAB I Pendahuluan) BAB I. PENDAHULUAN.pdf - Published Version Download (117kB) | Preview
Preview	Text (BAB V Penutup) BAB V. PENUTUP.pdf - Published Version Download (62kB) | Preview
Preview	Text (Daftar Pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf - Published Version Download (127kB) | Preview
	Text (Tesis Full Text) THESIS FULLTEXT.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (4MB)

Abstract

Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Fase Terbalik telah dikembangkan dan divalidasi untuk penetapan kadar ke-tiga konstituen dalam tablet 4-FDC anti tuberkulosis secara simultan yaitu: rifampisin, isoniazid & pirazinamid. Untuk meningkatkan serapan etambutol terhadap sinar uv digunakan fenil isotiosianat (PITC) pada proses derivatisasi pra-kolom. Optimasi parameter derivatisasi menghasilkan rasio molar analit terhadap PITC yaitu 1:40. Derivat dipisahkan menggunakan fase diam Phenomenex Luna C18, 5 µm (250 x 4,6 mm). Dapar fosfat 8 mM; pH 4,8 dan asetonitril digunakan sebagai fase gerak dengan sistem gradien, laju alir 1,0 mL/menit dan panjang gelombang 254 nm. Metode ini linear (r > 0,9995), % RSD presisi berturut-turut untuk rifampisin, isoniazid & pirazinamid: intra-day: 3,58%; 1,75% & 3,99% dan inter-day: 4,12%; 2,03% & 7,00%), % perolehan kembali: 98,71% - 108,66%, LOD (µg/mL): 2,87; 2,33 & 6,82 serta LOQ (µg/mL): 8,70; 7,08 & 20,67. Kata Kunci : Derivatisasi pra-kolom, rifampisin, isoniazid, pirazinamid, etambutol hidroklorida

Actions (login required)

View Item