OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS SENYAWA CROCATIN DALAM EKSTRAK n-HEKSANA DAUN SIRIH MERAH (Piper crocatum Ruiz&Pav) MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS-DENSITOMETRI

ALTHAF, FITRAH JANKSIE (2023) OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS SENYAWA CROCATIN DALAM EKSTRAK n-HEKSANA DAUN SIRIH MERAH (Piper crocatum Ruiz&Pav) MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS-DENSITOMETRI. Diploma thesis, Andalas University.

	Text (cover dan abstrak) COVER DAN ABSTRAK.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 18 July 2024. Download (365kB)
	Text (bab 1) BAB I.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 18 July 2024. Download (188kB)
	Text (bab 5) BAB V.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 18 July 2024. Download (317kB)
	Text (daftar pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 18 July 2024. Download (399kB)
	Text (skripsi fulltext) SKRIPSI ALTAF 2.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 18 July 2024. Download (3MB)

Abstract

Crocatin merupakan senyawa golongan neolignan yang terdapat dalam ekstrak daun sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav.) yang memiliki aktivitas farmakologis diantaranya sebagai antiinflamasi, yaitu dengan menghambat produksi TNF-α dan ICAM-1. Adanya aktivitas farmakologis tersebut mendorong untuk mengetahui kadar kedua senyawa ini dalam ekstrak sehingga diperlukan metode analisis yang valid dan akurat. Penelitian ini bertujuan untuk mengoptimasi dan memvalidasi metode analisis crocatin dalam ekstrak n-heksana daun sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav.) menggunakan KLT-densitometri. Penggunaan metode analisis menggunakan fase diam plat KLT silika gel 60 F-254 dan dideteksi pada λ 265nm. Melalui uji kesesuaian sistem didapatkan komposisi fase gerak paling optimum yaitu n-heksana: etil asetat (6:4) dengan nilai Rf untuk crocatin A dan crocatin B masing-masing 0,24 dan 0,1; Rs 1,75 dan 1,75; N 5898,4 dan 2844,44; JSPT 0,0003255 dan 0.0002813; TF 0,66 dan 1; k’ 3,16 dan 9. Hasil validasi metode analisis dinyatakan valid, dimana untuk rentang konsentrasi linear yang digunakan untuk kedua senyawa adalah 100-500 μg/mL, dan memberikan hubungan linear dengan koefesien korelasi crocatin A 0,997 dan crocatin B 0,998. Batas deteksi dan batas kuantitasi dari metode ini adalah Crocatin A 25,87 & 86,25 ppm dan Crocatin B 29,98 & 99,94 ppm.Hasil presisi interday dan intraday metode analisis memiliki nilai %RSD crocatin A dan crocatin B secara berturut-turut crocatin A 0,68 dan 0,76 dan crocatin B 0,701 dan 0,50, persentase akurasi metode berada pada batas 95,10-103,15% serta perolehan kembali berada pada rentang 95,00-101,03% Dilakukan juga penentuan kadar kedua senyawa bahwa terdapat 2,368 % crocatin A dan 1,448 % crocatin B dalam ekstrak n-heksana daun sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav.). berdasarkan data yang diperoleh, disimpulkan bahwa KLT-densitometri merupakan metode yang valid untuk analisis crocatin A dan crocatin B dalam ekstrak n-heksana daun sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav.).

Actions (login required)

View Item