MEMPELAJARI PEMBENTUKAN ADDUCT ANTARA BENZ[a]ANTHRACENE TERSUBSTITUSI ETIL DAN METIL DIOL EPOKSIDA DENGAN ADENIN MENGGUNAKAN METODE SEMIEMPIRIS AM1

ELSA, MANORA (2015) MEMPELAJARI PEMBENTUKAN ADDUCT ANTARA BENZ[a]ANTHRACENE TERSUBSTITUSI ETIL DAN METIL DIOL EPOKSIDA DENGAN ADENIN MENGGUNAKAN METODE SEMIEMPIRIS AM1. Diploma thesis, Upt Perpustakaan.

Text 201512021706nd_skripsi.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (750kB)

Abstract

Analisis pembentukan adduct dari reaksi antara benz(a)anthracene tersubstitusi etil dan metil diol epoksida dengan adenin telah dilakukan menggunakan metode semiempiris AM1, karena diketahui bahwa senyawa benz(a)anthracene merupakan salah satu derivat Polisiklik Aromatik Hidrokarbon (PAH) yang memiliki sifat karsinogen. Substitusi gugus metil di berbagai posisi dapat meningkatkan atau menurunkan aktivitas karsinogen. Posisi 6,7 dan 6,8 diketahui memiliki aktivitas karsinogen. Ada tiga kemungkinan posisi terbentuknya adductyaitu pada N substituen, N cincin lima, dan N cincin enam. Hasil yang diperoleh memperlihatkan bahwa adenin 13 merupakan tautomer adenin relatif paling mungkin terbentuk dengan nilai energi total relatif paling rendah yaitu -40797,884879 kcal/mol. Posisi 6,8 relatif paling mungkin membentuk adduct dibandingkan posisi 6,7. Adduct akan relatif paling mungkin terbentuk pada posisi N cincin enamdengan nilai energi total relatif paling rendah yaitu -121190,730137 kcal/mol. Nilai transfer muatan (N)menunjukkan bahwa adenin 14 bertindak sebagai akseptor elektron dan benz(a)anthracenediol epoksida bertindak sebagai donor elektron dalam pembentukan adduct antara keduanya. Kata kunci: adduct, tautomer adenin, benz(a)anthracene, diol epoksida, metode semiempiris AM1.

Actions (login required)

View Item