OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS RUBRASANTON DAN α-MANGOSTIN SECARA SIMULTAN DALAM PLASMA MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

Annisa Tiara, Annisa TiaraSolkeha (2022) OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS RUBRASANTON DAN α-MANGOSTIN SECARA SIMULTAN DALAM PLASMA MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI. Diploma thesis, Universitas Andalas.

Preview	Text (COVER DAN ABSTRAK) cover dan abstrak.pdf - Published Version Download (361kB) | Preview
Preview	Text (BAB 1 PENDAHULUAN) BAB I pendahuluan.pdf - Published Version Download (208kB) | Preview
Preview	Text (BAB AKHIR) BAB akhir.pdf - Published Version Download (328kB) | Preview
Preview	Text (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA.pdf - Published Version Download (214kB) | Preview
	Text (FULL TEXT) FULL TEXT.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (3MB)

Abstract

Ekstrak Tumbuhan Garcinia cowa Roxb mempunyai aktivitas sebagai anti kolesterol, sehingga berpotensi dijadikan sebagai sediaan herbal dengan dosis dan frekuensi pemberian yang jelas. Dosis dan frekuensi pemberian didasarkan pada profil farmakokinetika senyawa yang berperan dalam aktivitas ekstrak G.cowa Roxb, yaitu rubrasanton dan α-mangostin. Untuk menguji profil farmakokinetika kedua senyawa tersebut diperlukan metode analisis yang akurat dan valid. Penelitian ini bertujuan untuk mengoptimasi dan memvalidasi metode bioanalisis rubrasanton dan α-mangostin secara simultan di dalam plasma menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). Pada penelitian ini dilakukan optimasi kondisi KCKT, optimasi preparasi sampel, dan dilanjutkan dengan validasi metode analisis rubrasanton dan α-mangostin secara simultan dalam plasma darah. Sampel dipreparasi dengan metode pengendapan protein menggunakan pelarut organik asetonitril (4:1) terhadap sampel plasma dan volume rekonstitusi 0,5 mL, dengan fenofibrat sebagai internal standar (IS). Kondisi analisis optimum didapatkan menggunakan kolom Agilent EclipsePlus C18 RRHD (2.1 x 100 mm, 1.8 μm) pada suhu 25°C, laju alir 0.3 ml/ menit, dengan fase gerak yang digunakan asetonitril : asam formiat 0.4% (75:25), yang dideteksi pada panjang gelombang 243 nm. Pengujian linieritas rubrasanton dan α-mangostin diperoleh dengan nilai koefisien korelasi 0.996 dan 0,997. Batas kuantifikasi terendah (LLOQ) rubrasanton dan α-mangostin pada metode ini sebesar 0.256 μg/ml dan 0,478 μg/ml. Nilai % akurasi rubrasanton yaitu 0,355 sampai 14,236 dan koefisien variasi (KV) yaitu 5,966 %. Nilai % akurasi α-mangostin yaitu 1,764 sampai 9,899 dan koefisien variasi (KV) yaitu 5,719 %. Berdasarkan hasil tersebut, dapat disimpulkan bahwa metode KCKT valid digunakan untuk analisis rubrasanton dan α-mangostin secara simultan dalam plasma darah Kata kunci : Rubrasanton, α-mangostin, bioanalisis, KCKT, pengendapan protein, validasi.

Actions (login required)

View Item