Fusi Promotor pSSPM1 dengan Gen AnsB dari Serratia plymuthica UBCF_13 ke dalam Plasmid pET28a(+)

Fitri, Mecsa Hafilatul (2026) Fusi Promotor pSSPM1 dengan Gen AnsB dari Serratia plymuthica UBCF_13 ke dalam Plasmid pET28a(+). S1 thesis, Universitas Andalas.

	Text (Cover dan Abstrak) File 1 cover & abstrak.pdf - Published Version Download (281kB)
	Text (BAB I) File 2 BAB I.pdf - Published Version Download (263kB)
	Text (BAB V) File 3 BAB V.pdf - Published Version Download (200kB)
	Text (Daftar pustaka) File 4 DAFTAR PUSTAKA.pdf - Published Version Download (317kB)
	Text (Skripsi full text) File 5 SKRIPSI MECSA HAFILATUL FITRI 2210212005.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (2MB)

Abstract

Pembentukan akrilamida pada produk pangan menjadi perhatian kesehatan karena sifat karsinogenik dan genotoksiknya. Salah satu pendekatan untuk menurunkan akrilamida adalah penggunaan enzim L-asparaginase II yang dikode oleh gen ansB dari Serratia plymuthica UBCF_13. Tujuan penelitian ini adalah memperoleh konstruksi plasmid pET-28a(+) yang membawa promotor sintetik pSSPM1 dan gen ansB dari S. plymuthica UBCF_13 yang ditransformasikan ke dalam Escherichia coli BL21. Penelitian dilakukan secara eksperimental melalui tahapan isolasi plasmid pET-28a(+)_ansB dan pGEM-T Easy_pSSPM1 dari E. coli DH10B, restriksi dengan enzim BglII dan NheI, ligasi promotor pSSPM1 ke plasmid pET-28a(+)_ansB, transformasi ke E. coli BL21, identifikasi rekombinan menggunakan PCR koloni, serta verifikasi dengan PCR dan analisis restriksi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa plasmid rekombinan pET-28a(+)_pSSPM1_ansB berhasil dikonstruksi dengan ukuran 6.428 pasangan basa (bp) dan berhasil ditransformasikan ke E. coli BL21. Kesimpulannya, promotor sintetik pSSPM1 berhasil digabungkan dengan gen ansB dalam plasmid pET-28a(+), menghasilkan konstruksi plasmid rekombinan yang siap digunakan sebagai dasar untuk pengujian lebih lanjut ekspresi enzim L-asparaginase II.

Actions (login required)

View Item