Studi Komputasi Aktivitas Antioksidan dan Sitotoksik Senyawa Turunan Xanton

Putri, Mustika (2021) Studi Komputasi Aktivitas Antioksidan dan Sitotoksik Senyawa Turunan Xanton. Diploma thesis, Universitas Andalas.

Preview	Text (Cover dan Abstrak) Cover dan Abstrak.pdf - Published Version Download (352kB) | Preview
Preview	Text (BAB 1) BAB 1.pdf - Published Version Download (409kB) | Preview
Preview	Text (BAB Akhir) BAB 5 (AKHIR).pdf - Published Version Download (327kB) | Preview
Preview	Text (Daftar Pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf - Published Version Download (527kB) | Preview
	Text (Skripsi Fulltext) SKRIPSI FULL-MUSTIKA AISYAH PUTRI 1710412040.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (4MB) | Request a copy

Abstract

Senyawa turunan xanton merupakan kelompok senyawa bioaktif yang memiliki sifat antioksidan tinggi yang banyak terkandung dalam kulit buah manggis. Sifat antioksidan dan sitotoksik pada senyawa turunan xanton (α-mangostin, β-mangostin, 9-hidroxycalabaxanton, 3-isomangostin, Gartanin, 8-desoxygartanin) dianalisis dengan menggunakan metode DFT/B3LYP/6-31G. Berdasarkan parameter kereaktifannya didapatkan aktivitas antioksidan senyawa turunan xanton relatif sama. Analisis toksisitas senyawa turunan xanton menggunakan program OSIRIS yang menunjukkan bahwa senyawa turunan xanton memenuhi aturan Lipinski sebagai kandidat obat, tidak bersifat tumorgenetik dan tidak menyebabkan iritasi. Analisis Hubungan Kuantitatif Struktur Aktivitas (HKSA) senyawa turunan xanton dilakukan berdasarkan analisis regresi multilinear dengan menggunakan program SPSS. Analisis ini berguna untuk menunjukkan sifat antioksidan dan sitotoksik pada senyawa turunan xanton dengan menghitung nilai BDE, IP, PDE, PA dan ETE pada mekanisme reaksi HAT, SET-PT, dan SPLET. Dari hasil, mekanisme yang cocok pada penelitian ini adalah mekanisme SET-PT karena dihasilkan energi total IP+PDE yang lebih kecil. Adapun persamaan HKSA terpilih untuk aktivitas antioksidan dan sitotoksik yaitu : Pada aktivitas antiokisdan : Y = -29.603 + (-6.832) (IP) + (-3.447) (PDE) + 3.237 (ETE) Pada aktivitas sitotoksik : Y = 30.240 + 7.303 (qC1) + 35.604 (qO) + (-0.026) (Pol) + (-0.285) (momen dipol) + (-0.567) (ELUMO) Berdasarkan studi docking molekular pada senyawa turunan xanton secara keseluruhan molekul 3-isomangostin dan gartanin memiliki interaksi yang lebih banyak dengan protein, sehingga lebih potensial sebagai kandidat obat. Kata Kunci : xanton, DFT, HKSA, antioksidan, toksisitas, docking

Actions (login required)

View Item