MIKROENKAPSULASI VERAPAMIL HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN METODE KOASERVASI DENGAN PENYALUT ALBUMIN

RAHMADINI, HARLYA (2012) MIKROENKAPSULASI VERAPAMIL HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN METODE KOASERVASI DENGAN PENYALUT ALBUMIN. Diploma thesis, Universitas Andalas.

Text (Skripsi Fulltext) 1271.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (10MB)

Abstract

Verapamil hidroklorida merupakan obat antiangina golongan penghambat kanal kalsium. Mekanisme kerjanya adalah menghambat masuknya ion kalsium yang terdapat pada membrane sel atau sarkolema. Absorbsi oral dari verapamil hidroklorida adalah dari 90% dan obat ini apabila diberikan dalam dosis tunggal akan memiliki waktu paruh 3-7 jam tetapi memiliki bioavailabilitas hanya sekitar 20%. Obat ini didistribusikan dengan cepat dan terikat protein plasma ± 90%. Verapamil hidroklorida dieliminasikan oleh ginjal sebanyak 70% dan 15% oleh saluran gastrointestinal. Verapamil hidroklorida juga memiliki efek samping yaitu konstipasi, nyeri kepala, pusing, muka merah, hipotensi, gagal jantung, dan lainlain. Sebagai obat antiangina, dosis yang biasa diberikan adalah 80-120 mg sehari digunakan 3 kali sehari (Katzung, 1995 ; Shargel, 2005). Dengan waktu paruh eliminasi cepat, diperlukan pemberian secara berulang. Untuk menunjang keberhasilan pengobatan pada penyakit kronis, diperlukan kadar terapi efektif yang konstan sepanjang waktu serta kepatuhan pasien. Bentuk sediaan dengan sistem pelepasan terkendali merupakan alternatif yang dapat digunakan untuk menjaga kadar terapi obat terus-menerus dan meningkatkan kepatuhan pasien (Sutriyo, 2004). Berdasarkan uraian diatas, maka dicoba untuk membuat mikrokapsul verapamil hidroklorida dengan penyalut albumin dengan menggunakan metoda koaservasi, agar pelepasan zat aktif maksimum pada saluran usus dan regimen dosis dapat diperpanjang.

Actions (login required)

View Item