STUDI TOKSISITAS FLOROFENOL BERDASARKAN HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR-AKTIVITAS (HKSA) HALOGEN FENOL

NORRA, ANDRIANI (2013) STUDI TOKSISITAS FLOROFENOL BERDASARKAN HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR-AKTIVITAS (HKSA) HALOGEN FENOL. Diploma thesis, UNIVERSITAS ANDALAS.

Text (SKRIPSI) 736.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Analisis Hubungan Kuantitatif Struktur-Aktivitas (HKSA) derivat fenol telah dilakukan berdasarkan analisis regresi multilinear. Variabel terikat berupa –log IC50 (aktivitas toksik) dan variabel bebas berupa struktur elektronik (qC1, qO, EHOMO, ELUMO, polarizability, log P dan momen dipol (μ)). Perhitungan parameter struktural menggunakan metoda AM1 dan PM3. Persamaan HKSA yang parameter strukturalnya dihitung menggunakan metode AM1 relatif lebih baik dibandingkan metode PM3. Persamaan HKSA terbaik adalah: -log IC50 prediksi = -69,690 + (-34,743) (qC1) + (-88,050) (qO) + 0,520 (Pol) + 0,105 (log P) + 0,098 (μ) + (-4,854) (EHOMO) + (-0,511) (ELUMO) (n = 12; R2 = 0,989; SD = 0,897087) Aktivitas toksik florofenol yang dihitung berdasarkan persamaan HKSA terbaik dengan nilai berturut-turut sebagai berikut: 5,6-diflorofenol; 2,4-diflorofenol; 3,4,5,6-tetraflorofenol; 2,3,4,5-tetraflorofenol; 3,4-diflorofenol; 2,4,5-triflorofenol; 3,4,5-triflorofenol; 2,3,5-triflorofenol; 2,5-diflorofenol yaitu 0,967863; 0,585684; 0,559526; 0,088798; -0,215937; -0,252640; -0,415751; -0,527312; -0,891544. Kata kunci: fenol, toksisitas, HKSA, AM1, PM3

Actions (login required)

View Item