ISOLASI DAN STUDI IN SILICO SENYAWA FENOLIK DARI EKSTRAK METANOL KULIT BATANG Garcinia macrantha A.C.Sm. SEBAGAI KANDIDAT INHIBITOR MTOR PADA KANKER PARU NSCLC

Laura, Dinda (2026) ISOLASI DAN STUDI IN SILICO SENYAWA FENOLIK DARI EKSTRAK METANOL KULIT BATANG Garcinia macrantha A.C.Sm. SEBAGAI KANDIDAT INHIBITOR MTOR PADA KANKER PARU NSCLC. S1 thesis, Universitas Andalas.

Text (Skripsi Ful Teks) 9. 2210342009_Dinda Laura_S1_Kedokteran_Ilmu Biomedis.pdf Restricted to Repository staff only Download (4MB)

Abstract

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) merupakan jenis kanker dengan tingkat kematian tertinggi di dunia. Disregulasi jalur Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR) berperan dalam pertumbuhan dan proliferasi sel kanker sehingga mTOR menjadi target yang potensial pada terapi NSCLC. Keterbatasan terapi konvensional mendorong pengembangan kandidat antikanker berbasis bahan alam. Garcinia macrantha A.C.Sm. diketahui mengandung senyawa fenolik yang berpotensi sebagai antioksidan dan antikanker. Penelitian ini dilakukan dari Januari hingga Mei 2026 yang bertujuan untuk mengisolasi senyawa fenolik dari ekstrak metanol kulit batang G. macrantha dan dilanjutkan dengan karakterisasi spektroskopi. Aktivitas antioksidan ekstrak dan fraksi diuji menggunakan metode 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) dengan kuersetin sebagai kontrol positif dan tingkat toksisitas dievaluasi menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) terhadap larva Arthemia salina. Senyawa hasil isolasi selanjutnya dievaluasi secara in silico menggunakan molecular docking terhadap protein mTOR dan analisis Absorpsi, Distribusi, Metabolisme, Ekskresi, and Toksisitas (ADMET). Hasil penelitian menunjukkan aktivitas antioksidan yang kuat dan toksisitas yang tinggi pada ekstrak dan fraksi. Karakterisasi spektroskopi menunjukkan bahwa senyawa hasil isolasi adalah senyawa macrabifenil A. Molecular docking menunjukkan afinitas ikatan macrabifenil A yang baik terhadap protein mTOR melalui interaksi yang stabil namun masih lemah dibandingkan ligan pembanding Torin 2 dan rapamycin. Analisis ADMET menunjukkan prediksi absorpsi yang baik dan toksisitas yang relatif rendah. Macrabifenil A hasil isolasi menunjukkan potensi sebagai kandidat inhibitor mTOR alami untuk terapi NSCLC berdasarkan profil interaksinya dengan protein target. Optimasi struktur serta evaluasi biologis lebih lanjut masih diperlukan untuk meningkatkan potensi, selektivitas, dan sifat farmakokinetiknya sebelum dapat dipertimbangkan sebagai kandidat obat yang layak untuk pengembangan klinis.

Actions (login required)

View Item