Pengaruh Media Kultur Terhadap Ekspresi Gen AnsB Asal Serratia plymuthica UBCF_13 dalam Konstruk Vektor Ekspresi pET28a(+) pada Inang Escherichia coli BL21

Khayana, Dinda Ratu (2025) Pengaruh Media Kultur Terhadap Ekspresi Gen AnsB Asal Serratia plymuthica UBCF_13 dalam Konstruk Vektor Ekspresi pET28a(+) pada Inang Escherichia coli BL21. S1 thesis, Universitas Andalas.

	Text (Cover dan Abstrak) Cover&Abstrak (1).pdf - Published Version Download (307kB)
	Text (BAB 1 PENDAHULUAN) BAB 1 PENDAHULUAN.pdf - Published Version Download (244kB)
	Text (BAB 5 PENUTUP) BAB 5 PENUTUP (1).pdf - Published Version Download (229kB)
	Text (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA..pdf - Published Version Download (238kB)
	Text (SKRIPSI FULL TEXT) SKRIPSI FULL TEXT (1).pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (1MB) | Request a copy

Abstract

L-Asparaginase adalah enzim hidrolitik yang dapat memecah L-asparagin (L-Asn) menjadi L-asam aspartat (L-Asp) dengan melepaskan ammonia. Enzim L-Asparaginase dapat ditemukan pada berbagai mikroorganisme, salah satunya ialah S. plymuthica UBCF_13. Produksi enzim L-Asparaginase II asal S. plymuthica UBCF_13 yang dikloning ke dalam vektor ekspresi pET28a(+) dan inang E. coli BL21 membutuhkan media yang sesuai untuk peningkatan ekspresi gennya. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan jenis media propagasi yang menghasilkan ekspresi gen AnsB pada sistem pET28a(+) dan inang E. coli BL21. Penelitian ini menggunakan metode deskriptif dan metode eksperimen. Metode eksperimen pengujian ekspresi gen AnsB dirancang dengan Rancangan Acak Lengkap (RAL) terdiri dari 2 faktor, yaitu perlakuan media yang terdiri atas media LB (Luria Bertani), media TB (Teriffic Broth), M9 Minimal Medium Salts (5x), serta bakteri yang terdiri dari bakteri S. plymuthica UBCF_13 dan E. coli BL21 pET28a(+)_AnsB. Hasil percobaan uji aktivitas enzim dilakukan pada bakteri E. coli BL21 pET28a(+)_AnsB dan S. plymuthica UBCF_13 menunjukkan pada perlakuan media TB (0,722 U/mL) dan media M9 (0,796 U/mL) memiliki hasil yang lebih tinggi dibandingkan dengan media LB (0,593 U/mL). Produksi protein yang diamati berdasarkan visualisasi profil protein memperlihatkan adanya pita protein target sebesr 36,5 kDa. Penggunaan media TB pada penelitian ini mengasilkan fraksi protein yang tebal. Penelitian ini menunjukkan bahwa komposisi media berpengaruh terhadap ekspresi enzim L-asparaginase II.

Actions (login required)

View Item