Studi Awal Formulasi Orally Disintegrating Film (ODF) Propranolol Hidroklorida Menggunakan Metode Rolling

Mursal, Azizah (2025) Studi Awal Formulasi Orally Disintegrating Film (ODF) Propranolol Hidroklorida Menggunakan Metode Rolling. S1 thesis, universitas andalas.

	Text (cover dan abstrak) COVER & ABSTRAK.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 4 April 2028. Download (272kB)
	Text (BAB V) BAB V.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 4 April 2028. Download (93kB)
	Text (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 4 April 2028. Download (188kB)
	Text (BAB I) BAB I.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 4 April 2028. Download (71kB)
	Text (FULL TEXT) FULL TEXT.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 3 April 2028. Download (2MB)

Abstract

Propranolol hidroklorida merupakan obat beta blocker non selektif untuk pengobatan hipertensi, infark miokard, dan aritmia. Dalam upaya untuk meningkatkan kemudahan penggunanya, propranolol hidroklorida telah dikembangkan menjadi Orally Disintegrating Film (ODF) menggunakan metode solvent casting dengan waktu pengeringan yang lama dan produksi yang terbatas per cetakan. Oleh karena itu, pada penelitian ini digunakan metode rolling untuk menghasilkan formula ODF yang memenuhi persyaratan dengan waktu pengeringan yang lebih cepat, produksi yang lebih banyak, dan konsistensi air suling yang sesuai. Penelitian dilakukan dengan variasi pada volume air suling F1, F2, F3, dan F4 berturut-turut yaitu 16,5 ml, 11,25 ml, 6 ml, dan 3 ml. Hasil penelitian menujukan bahwa F3 membentuk film yang memenuhi hasil persyaratan evaluasi dengan menggunakan metode rolling. F3 menghasilkan film yang kuat, homogen, bening, mudah dilepas dari cetakkan, dan kering dalam waktu 12 jam; pH pre-gel 7,22 ± 0,01; bobot 0,059 g ± 0,001; ketebalan 0,170 mm ± 0,001; waktu hancur 36,00 detik ± 1,00; daya mengembang 94,90 % ± 0,40; dan kandungan lembab 7,21% ± 0,01. Validasi metode analisis dilakukan secara spektrofotometri UV-multikomponen menunjukkan metode yang digunakan memenuhi kriteria validasi. Hasil penetapan kadar Propranolol HCl dalam ODF dengan metode spektrofotometri UV-multikomponen adalah 93,96% dan rata-rata keseragaman kandungan 99,44% dengan nilai keberterimaan 13,29. Kata kunci: Orally Disintegrating Film, Propranolol Hidroklorida, Metode Rolling, HPMC E3, Steviosida

Actions (login required)

View Item