Pengujian Senyawa Apigenin terhadap Beberapa Protein yang Terlibat dalam Mekanisme Penyakit Hipertensi: Kajian In Silico

Verzona, Azanne, Okta (2025) Pengujian Senyawa Apigenin terhadap Beberapa Protein yang Terlibat dalam Mekanisme Penyakit Hipertensi: Kajian In Silico. S1 thesis, Universitas Andalas.

	Text (Cover dan Abstrak) Abstrak.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 24 March 2035. Download (388kB) | Request a copy
	Text (Bab 1 Pendahuluan) Bab 1.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 24 March 2035. Download (290kB) | Request a copy
	Text (Bab 5 Penutup) Bab 5 Kesimpulan Saran.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 24 March 2035. Download (253kB) | Request a copy
	Text (Daftar Pustaka) daftar pustaka.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 24 March 2035. Download (291kB) | Request a copy
	Text (Skripsi Fulltext) Skripsi Fulltext.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 24 March 2035. Download (4MB) | Request a copy

Abstract

Hipertensi merupakan penyebab utama penyakit kardiovaskular dan kematian dengan prevalensi tinggi di Indonesia. Senyawa apigenin berpotensi menurunkan tekanan darah dengan mengurangi stress oksidatif dan aktivitas antioksidan. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis interaksi apigenin terhadap beberapa protein yang terlibat dalam mekanisme hipertensi secara in silico. Metode yang digunakan meliputi molecular docking, prediksi sifat fisikokimia, dan analisis ADMET. Validasi dilakukan menggunakan perangkat lunak PLANTS, dengan kriteria RMSD < 2 Å, menghasilkan 27 protein valid yang digunakan dalam proses molecular docking. Hasil molecular docking menunjukkan bahwa apigenin memiliki afinitas yang baik terhadap enzim ACE (PDB ID: 1O8A) dengan skor docking -63,5713, lebih rendah dibandingkan native ligand (-57,8846), serta terhadap reseptor mineralokortikoid (PDB ID: 6L88) dengan skor docking -83,5464, lebih rendah dari native ligand (-73,4034). Hasil uji T-test menunjukkan bahwa skor docking apigenin pada enzim ACE (PDB ID: 2YDM dan 4C2P) tidak berbeda signifikan dibandingkan native ligand. Hasil visualisasi menunjukkan bahwa apigenin berinteraksi dengan residu asam amino mirip native ligand dan berikatan dengan situs aktif enzim ACE (PDB ID: 1O8A, 2YDM, 4C2P) serta reseptor mineralokortikoid (PDB ID: 6L88). Senyawa apigenin memenuhi kriteria Lipinski’s Rule of Five, menunjukkan absorpsi dan permeabilitas yang baik serta berpotensi untuk dikembangkan sebagai obat. Prediksi ADMET menunjukkan bahwa apigenin memiliki profil farmakokinetik yang baik dan tidak bersifat toksik. Berdasarkan hasil penelitian ini, dapat disimpulkan bahwa apigenin memiliki potensi sebagai agen antihipertensi melalui interaksi dengan enzim ACE dan reseptor mineralokortikoid. Namun, penelitian lebih lanjut secara in vitro dan in vivo diperlukan untuk mengonfirmasi efektivitas dan mekanisme kerjanya.

Actions (login required)

View Item