Isolasi dan kloning gen pengkode enzim kitinase-A dari bakteri rizosfer kelapa sawit ke dalam plasmid pGEM-T Easy dan sel E. coli.

Linggom, Umar (2024) Isolasi dan kloning gen pengkode enzim kitinase-A dari bakteri rizosfer kelapa sawit ke dalam plasmid pGEM-T Easy dan sel E. coli. S2 thesis, Universitas Andalas.

	Text (Cover dan Abstrak) Cover dan Abstrak.pdf - Published Version Download (184kB)
	Text (BAB I (Pendahuluan)) BAB I (Pendahuluan).pdf - Published Version Download (125kB)
	Text (BAB Akhir (Penutup)) BAB Akhir (Penutup).pdf - Published Version Download (104kB)
	Text (Daftar Pustaka) Daftar Pustaka.pdf - Published Version Download (140kB)
	Text (Tesis full text) Text (Tesis Full Text).pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Enzim kitinase memiliki banyak manfaat, salah satunya di bidang pertanian karena fungsinya yang berpotensi mengendalikan banyak patogen seperti jamur yang mengandung kitin pada dinding selnya. Dalam penelitian ini, gen yang mengkode enzim kitinase diperoleh dari bakteri yang diisolasi dari rizosfer kelapa sawit. Gen tersebut kemudian dikonstruksi pada plasmid pGEM-T Easy dan ditranformasikan ke bakteri E. coli DH5ɑ untuk meningkatkan produksinya. Hasil identifikasi molekuler menunjukkan bahwa bakteri yang ditemukan adalah Bacillus subtilis. Bakteri tersebut telah dilakukan uji kitinolitik dan uji daya hambat terhadap Ganoderma boninense. Panjang gen pengkode kitinase pada bakteri Bacillus subtilis adalah 1254 bp diamplifikasi menggunakan primer spesifik yang dirancang yaitu BsChiA F dan BsChiA R. Hasil transformasi dikonfirmasi dengan PCR koloni, isolasi DNA plasmid, dan amplifikasi PCR DNA plasmid menggunakan primer BsChiA dan Primer T7-SP6. Hasil menunjukkan bahwa dalam DNA plasmid rekombinan terdapat gen pengkode kitinase sesuai ukuran target yang diapit oleh primer BsChiA F dan BsChiA R sebesar 1.306 bp dan gen yang terligasi oleh T7-SP6 sebesar 1.447 bp. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa tahapan transformasi dan konstruksi fragmen gen BsChiA ke plasmid pGEM-T Easy telah berhasil dilakukan.

Actions (login required)

View Item