Analisis Secara In Silico Potensi Antiproliferasi Dan Induksi Apoptosis Senyawa Isolat Dari Piper Porphyrophyllum (5,7-Dimethoxyflavone) Pada Kanker Payudara

Siska, Amanda (2024) Analisis Secara In Silico Potensi Antiproliferasi Dan Induksi Apoptosis Senyawa Isolat Dari Piper Porphyrophyllum (5,7-Dimethoxyflavone) Pada Kanker Payudara. Diploma thesis, Universitas Andalas.

	Text (Cover dan Abstrak) Cover dan Abstrak.pdf - Published Version Download (207kB)
	Text (BAB 1 Pendahuluan) BAB 1 Pendahuluan.pdf - Published Version Download (195kB)
	Text (BAB 5 Penutup) BAB 5 Penutup.pdf - Published Version Download (211kB)
	Text (Daftar Pustaka) Daftar Pustaka.pdf - Published Version Download (266kB)
	Text (Skripsi full text) Skripsi Fulltext - Sisk Amanda.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (6MB) | Request a copy

Abstract

Kanker payudara adalah salah satu jenis kanker yang paling umum terjadi pada wanita. Salah satu upaya untuk mengobati kanker adalah dengan terapi target menggunakan obat-obatan dari senyawa metabolit sekunder tumbuhan, salah satunya adalah senyawa isolat dari Piper porphyrophyllum yaitu 5,7-Dimethoxyflavone yang memiliki nilai sitotoksisitas IC50 yang sangat kuat terhadap sel kanker payudara MCF-7, tetapi mekanisme kerja senyawa secara molekular dalam mentarget protein yang berperan penting pada kanker payudara belum dipelajari. Pada penelitian ini dipelajari secara in silico senyawa 5,7-Dimethoxyflavone dengan metode molecular docking. 5,7-Dimethoxyflavone dilakukan analisis bioavailabilitas dan sifat farmakokinetikanya, lalu dilakukan docking dengan protein target yaitu Erα, CDK4/6, CDK2, dan Bcl-xL. Analisis bioavailabilitas dan farmakokinetika menunjukkan bahwa 5,7-Dimethoxyflavone memiliki bioavailabilitas dan kemampuan yang baik untuk diserap melalui saluran pencernaan. Hasil molecular docking menunjukkan bahwa 5,7-Dimethoxyflavone memiliki interaksi yang kuat dengan ERα, CDK4, CDK6, CDK2 dan Bcl-xL dengan nilai docking score sebesar -8.134 kcal/mol, -7.666 kcal/mol, -8.150 kcal/mol, -7.647 kcal/mol, dan -8.187 kcal/mol berturut-turut. Oleh karena itu, 5,7-Dimethoxyflavone berpotensi sebagai inhibitor yang efektif untuk ERα, CDK4/6, CDK2, dan Bcl-xL dalam terapi target kanker payudara, dengan afinitas tertinggi terhadap Bcl-xL.

Actions (login required)

View Item