PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS LEVODOPA DAN BENSERAZID HCl DALAM SEDIAAN TABLET DENGAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS - DENSITOMETRI

Zolla, Verbianti Suwita (2017) PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS LEVODOPA DAN BENSERAZID HCl DALAM SEDIAAN TABLET DENGAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS - DENSITOMETRI. Diploma thesis, Universitas Andalas.

Preview	Text (Cover dan Abstrak) 1. Cover dan abstrak.pdf - Published Version Download (234kB) | Preview
Preview	Text (BAB I (Pendahuluan)) 2. BAB 1 (Pendahuluan).pdf - Published Version Download (219kB) | Preview
Preview	Text (BAB Akhir (Penutup / Kesimpulan)) 3. BAB Akhir (Penutup&Kesimpulan).pdf - Published Version Download (111kB) | Preview
Preview	Text (Daftar Pustaka) 4. Daftar Pustaka.pdf - Published Version Download (229kB) | Preview
	Text (Skripsi Full Text) 5. Skripsi Full Text.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (2MB)

Abstract

Kombinasi levodopa dan benserazid HCl telah banyak digunakan untuk pengobatan penyakit parkinson. Sebuah metode analisis komatografi lapis tipis-densitometri (KLT Densitometri) telah dikembangkan dan divalidasi untuk analisis kuantitatif campuran levodopa dan benserazid HCl dalam sediaan tablet. Pemisahan kromatografi dilakukan pada pelat KLT silika gel 60 F254 dengan menggunakan campuran etanol: air: asam asetat glasial (6:4:0,4 v/v/v) sebagai fase gerak. Pemisahan menghasilkan bercak levodopa dengan Rf 0,79 dan benserazid HCl dengan Rf 0,21. Analisis levodopa dilakukan pada panjang gelombang 280 nm dan benserazid HCl pada 271 nm. Metode ini divalidasi untuk linieritas, batas deteksi, batas kuantitasi, presisi dan akurasi. Uji linearitas memberikan hasil yang linear dengan koefisien korelasi (R) levodopa 0,9996 dan benserazid HCl 0,9997. Batas deteksi dan batas kuantitasi levodopa adalah 7,542 μg/mL dan 25,139 μg/mL dan benserazid HCl 5,977 μg/mL dan 19,923 μg/mL. Presisi levodopa dan benserazid HCl memberikan nilai %KV<2. Akurasi levodopa berkisar 98-94-100,77% dan benserazid HCl berkisar 100,07-102,10%. Penentuan kadar pada tiga merek sediaan tablet sesuai dengan persyaratan pada British Pharmacopeia Edisi V yang memberikan hasil % kadar levodopa 99,84±0,32% (tablet A); 99,56±0,07% (tablet B) dan 99,77±0,13% (tablet C) dan % kadar benserazid HCl yaitu 100,96±0,94% (tablet A); 100,50±0,93% (tablet B) dan 100,53±0,78% (tablet C). Berdasarkan hasil yang diperoleh, metode ini memenuhi persyaratan validasi.

Actions (login required)

View Item