Fahri, A Ramadhan (2023) Optimasi dan Validasi Metode Analisis Senyawa Crocatin Dalam Ekstrak Etanol Daun Sirih Merah (Piper Crocatum Ruiz & Pav.) Secara Kromatografi Lapis Tipis-Densitometri. Diploma thesis, Universitas Andalas.
Text (Cover dan Abstrak)
1. 1911013040_Fahri A Ramadhan_Skripsi Fix (Cover dan Abstrak).pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 23 June 2024. Download (356kB) |
|
Text (BAB 1)
2. 1911013040_Fahri A Ramadhan_Skripsi Fix (BAB 1).pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 23 June 2024. Download (339kB) |
|
Text (BAB 5)
3. 1911013040_Fahri A Ramadhan_Skripsi Fix (BAB 5).pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 23 June 2024. Download (318kB) |
|
Text (Daftar Pustaka)
4. 1911013040_Fahri A Ramadhan_Skripsi Fix (Daftar Pustaka).pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 23 June 2024. Download (339kB) |
|
Text (Fulltext)
5. 1911013040_Fahri A Ramadhan_Skripsi Fix (Full utuh).pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 23 June 2024. Download (3MB) |
Abstract
Crocatin merupakan senyawa golongan neolignan yang terdapat dalam ekstrak daun sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav.) yang memiliki aktivitas farmakologis diantaranya sebagai antiinflamasi, yaitu dengan menghambat produksi TNF-α dan ICAM-1. Penelitian ini bertujuan untuk mengoptimasi dan memvalidasi metode analisis crocatin dalam ekstrak etanol daun sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav.) menggunakan KLT-densitometri dengan fase diam plat KLT silika gel GF-254 dan dideteksi pada λ 265nm. Didapatkan komposisi fase gerak optimum yaitu kombiasi n-heksana: etil asetat (4: 6) dengan nilai Rf untuk crocatin A dan crocatin B masing-masing 0,45 dan 0,23; Rs 2,22 dan 1,23; N 25.600 dan 8.464; JSPT 0,003125 dan 0.009451796; TF 1,25 dan 1; k’ 1,22 dan 0,23. Hasil validasi metode analisis dinyatakan valid, dimana untuk rentang konsentrasi linear yang digunakan untuk kedua senyawa ialah 100-500 µg/mL, dan memberikan hubungan linear dengan koefesien korelasi crocatin A 0,9986 dan crocatin B 0,9993. Nilai batas deteksi yang didapat berturut-turut ialah 28,312 µg/mL dan 20,127 µg/mL, kemudian untuk nilai kuantitasi nya ialah 94,372 µg/mL dan 67,09 µg/mL. Metode ini memberikan keterulangan yang baik, persentase presisi metode berada pada 0,234-1,691 % untuk crocatin A dan 0,318-1,76 % untuk crocatin B, kemudian persentase akurasi metode berada pada 100,445 – 106,982% untuk crocatin A dan 100,098-105,052% untuk crocatin B, serta persentase perolehan kembali crocatin A dan crocatin B masing-masing pada rentang 99,077-103,58 % dan 95,108-98,034 %. Didapatkan kadar crocatin A sebesar 4,36 % dan crocatin B sebesar 3,636 % dalam ekstrak etanol daun sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav.). berdasarkan data yang diperoleh, disimpulkan bahwa KLT-densitometri merupakan metode yang valid untuk analisis crocatin A dan crocatin B dalam ekstrak etanol daun sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav.).
Item Type: | Thesis (Diploma) |
---|---|
Primary Supervisor: | Dr. apt. MERI SUSANTI, M. Farm |
Subjects: | R Medicine > RS Pharmacy and materia medica |
Divisions: | Fakultas Farmasi |
Depositing User: | s1 Fakultas Farmasi |
Date Deposited: | 23 Jun 2023 04:08 |
Last Modified: | 23 Jun 2023 04:08 |
URI: | http://scholar.unand.ac.id/id/eprint/205119 |
Actions (login required)
View Item |