PROTOTYPE SEDIAAN LEPAS LAMBAT MIKROKAPSUL VERAPAMIL HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLI(3-HIDROKSIBUTIRAT) SEBAGAI MATRIKS

WANGI, QURRATU AYUNI M (2015) PROTOTYPE SEDIAAN LEPAS LAMBAT MIKROKAPSUL VERAPAMIL HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLI(3-HIDROKSIBUTIRAT) SEBAGAI MATRIKS. Diploma thesis, UPT. Perpustakaan Unand.

Text 124.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (951kB)

Abstract

Telah dilakukan penelitian mikroenkapsulasi verapamil hidroklorida dengan penyalut poli (3-hidroksibutirat) menggunakan metoda emulsifikasi penguapan pelarut dengan rasio obat-polimer 1:1, 1:2, dan 1:3 untuk dapat melepaskan obat secara perlahan. Mikrokapsul yang dihasilkan dievaluasi meliputi spektroskopi IR, foto SEM, distribusi ukuran partikel, persentase loading obat, uji disolusi dan kinetika pelepasan obat. Uji disolusi secara in-vitro dilakukan dengan metoda dayung dalam medium dapar fospat pH 7,4. Spektrum IR menunjukkan tidak adanya interaksi kimia verapamil hidroklorida dan P(3HB) dalam pembuatan mikrokapsul. Hasil foto SEM menunjukkan mikrokapsul yang dihasilkan berbentuk sferis. Mikrokapsul verapamil hidroklorida mempunyai distribusi ukuran partikel antara 34 – 340 μm yang dipengaruhi oleh konsentrasi P(3HB) yang digunakan. Persentase loading obat masing-masing formula 1, 2 dan 3 adalah 36,33 ± 0,93; 24,48 ± 0,66 dan 20,80 ± 1,62%. Persen efisiensi disolusi (ED) formula 1, 2 dan 3 berturut-turut adalah 26,877 ± 0,033; 25,552 ± 0,270 dan 23,556 ± 0,117%. Model kinetika pelepasan verapamil hidroklorida dari mikrokapsul mengikuti model persamaan Langenbuncher. Pengujian statistik ANOVA satu arah hasil efesiensi disolusi tersebut menunjukkan terdapat perbedaan signifikan dengan (sig<0,05) yang berarti peningkatan konsentrasi penyalut P(3HB) dapat meningkatkan penghambatan pelepasan verapamil hidroklorida dari mikrokapsul. Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa penggunaan P(3HB) dalam formulasi mikrokapsul dapat memperlambat pelepasan verapamil hidroklorida.

Actions (login required)

View Item